Den tech-tunge Nasdaq repræsenterer en samling af mere risikable aktier end de andre store indekser, og det afspejles af en dårligere præstation på bjørnemarkederne og en bedre visning under bullruns.
Men de risici, der er forbundet med Nasdaq, er blot børneleg sammenlignet med mere kantede fonde som f.eks Cathi Wood's Ark Innovation ETF. Nu ramte det virkelig udskridningerne under sidste års bjørn, men fonden er også steget 37% år-til-dato, hvilket sætter Nasdaqs 15% gevinst i skyggen.
Faktisk kastede han mere skygge på Nasdaqs måde, efter at januar repræsenterede sin bedste månedlige præstation nogensinde, sagde Wood for nylig, at ARKK ETF er "den nye Nasdaq", og tilbyder investorer meget bedre eksponering for de disruptive aktier, hun støtter.
Så lad os gå ned ad den vej og grave detaljerne frem om et par forstyrrende, højrisikonavne med høj belønning, som Ark CEO har læst op på i den seneste tid. Ved hjælp af TipRanks-databasen kan vi se, om Streets analytikere også bakker op om Woods valg. Her er detaljerne.
Verve Therapeutics, Inc. (VERV)
Det første Cathie Wood-valg, vi kigger på, er Verve Therapeutics, et biotekselskab med én mission: at tilbyde beskyttelse mod hjerte-kar-sygdomme. Dette har den til hensigt at gøre ved at udvikle lægemidler ved hjælp af banebrydende teknikker - human genetisk analyse, genredigering, messenger RNA (mRNA)-baserede terapier og lipid nanopartikel (LNP) levering - for at realisere sin vision og forstyrre den nuværende plejemodel, hvorved hjerte-kar-sygdomme bliver behandlet.
Verves pipeline har to programmer, der stadig er i de tidlige udviklingsstadier. Førende er VERVE-101, designet som en enkelt-kursus in vivo levergenredigeringsterapi og oprindeligt beregnet til behandling af heterozygot familiær hyperkolesterolæmi (HeFH), en autosomal dominerende sygdom defineret af mærkbart forhøjede plasmakoncentrationer af lavdensitetslipoprotein (LDL) kolesterol (LDL-C).
Programmet er dog stødt ind i nogle problemer. I november lagde FDA et klinisk hold på virksomhedens Investigational New Drug-ansøgning (IND) for kandidaten, med henvisning til behovet for flere kliniske og prækliniske data plus en ændring af en amerikansk undersøgelse.
Ikke desto mindre finder et fase 1-studie for VERVE-101 med titlen heart-1 i øjeblikket sted i New Zealand og Storbritannien. En tidlig dataudlæsning fra dosis-eskaleringsdelen forventes i H2 2023.
Cathie Wood er åbenbart ikke så bekymret over det kliniske hold; hun købte 691,589 aktier via ARKK i løbet af de seneste to måneder. ETF'en besidder nu 1,534,882 VERV-aktier i alt - svarende til mere end $35 millioner til den nuværende aktiekurs.
Som afspejler Woods tillid og afspejler dens højrisiko-/højbelønningsstatus, kalder Stifel-analytiker Dae Gon Ha Verve for et "wildcard", men betragter stadig aktien som et "topvalg".
"Vi mener, at VERVE-101's (heterozygot familiær hyperkolesterolæmi [HeFH]) kliniske tilbageholdenhed kan løses (timing TBD) - hvilket kan drive andelene højere - men uanset, Ph.1 hjerte-1 data (2H23) har en høj sandsynlighed for at generere positive data – som også kan drive andele højere. Med en potentiel aktiestøtte på ~$19/shr, tror vi, at 2023 kan tilbageholde nogle af 2022-tabene. Vi forventer, at investorernes tilbageskridt på den kommercielle levedygtighed vil fortsætte for VERVE-101, men vi ser det ikke som en væsentlig hindring for aktiens præstation,” sagde Ha.
Samlet set mener Ha, at aktien har et stykke vej at gå, og på en eller anden måde mener vi 140 % af opsiden. Det er de afkast, investorerne ser på, hvis aktien skulle nå hele vejen til Ha's kursmål på $56. Ingen grund til at tilføje, analytikerens vurdering er et køb. (For at se Ha's track record, Klik her)
De fleste er enige i Ha's bullish holdning. Baseret på 6 køb og 1 hold og sælg hver, har VERV en konsensusvurdering for moderat køb. Alt i alt forventer analytikerne, at aktierne vil stige med 69%, som indikeret af det gennemsnitlige kursmål på $39.43. (Se VERV aktieprognose)
Intellia Therapeutics, Inc. (NTLA)
Vi bliver i det bioteknologiske område for den næste træ-backed aktie. Ved at bruge CRISPR-baserede teknologier er Intellia Therapeutics' mål at udvikle genomredigeringsbehandlinger til mennesker, der lider af alvorlige sygdomme. Faktisk var en af Intellias medstiftere, Jennifer Doudna, en del af holdet, der opfandt CRISPR-genredigeringssystemet – en genteknologisk metode inden for molekylærbiologi, hvorved levende organismers genomer kan ændres – og sammen med Emmanuelle Charpentier blev tildelt Nobelprisen i kemi 2020 for det banebrydende CRISPER-arbejde.
Sidste år rapporterede Intellia positive foreløbige data fra to igangværende kliniske undersøgelser, der vurderer virksomhedens in vivo CRISPR/Cas9-genredigeringsbehandlinger; den ene er fra undersøgelsen af NTLA-2001, indiceret til at behandle patienter med ATTR (transthyretin amyloidosis) – et samarbejde med Regeneron Pharmaceuticals – og den anden til NTLA-2002 ved arvelig angioødem (HAE).
For førstnævnte planlægger virksomheden at frigive flere kliniske data fra det igangværende fase 1-studie af NTLA-2001 i 2023 og har til hensigt at indgive en IND-ansøgning omkring midten af året for at give mulighed for at inkludere amerikanske websteder i en pivotal undersøgelse af kandidaten .
Hvad angår NTLA-2002, planlægger virksomheden at sætte gang i fase 2-segmentet af det igangværende fase 1/2-studie i løbet af første halvår. En IND for at få amerikanske websteder inkluderet i fase 2-studiet af NTLA-2002 bør også indsendes i løbet af 1H.
På trods af en nylig stigning har aktien underpræsteret alvorligt i løbet af det seneste år efter at have smidt 54% af sin værdi. Wood synes åbenbart, at det nu er tid til at kaste sig over; i løbet af de seneste to måneder købte hun via ARKK 181,295 aktier, hvilket bringer ETF's samlede beholdning op på 6,744,252 aktier. Disse er i øjeblikket mere end 291 millioner dollars værd.
Wells Fargos Yanan Zhu deler Woods entusiasme og kan lide udseendet af aktierne lige nu og dæmper investorernes frygt for specifikke emner.
"Vi ser NTLA-aktier som attraktivt værdsat til den aktuelle pris, og vi vil bemærke, at bekymringer vedrørende amerikansk IND-arkivering og godkendelse samt sikkerheden af virksomhedens in vivo-genredigeringsprogrammer, selvom det er forståeligt, er meget overdrevet," skrev analytikeren. "I 2023 ser vi stor sandsynlighed for, at FDA tillader IND'er for NTLA's og andre virksomheders in vivo-genredigeringsundersøgelser. Vores tillid er baseret på FDA's tidligere godkendelse af zinkfinger-nuklease (ZFN)-baserede genredigerings-IND'er. Vi bemærker også, at akkumuleringen af sikkerhedsdata fra tidligere amerikanske undersøgelser af in vivo CRISPR-genredigeringsundersøgelser også kunne lette FDA's beslutning."
På baggrund af denne holdning vurderer Zhu, at NTLA-aktier er overvægtige (dvs. Køb) for at gå sammen med et kursmål på $120. Dette mål bringer opsidepotentialet op på hele 177 %. (For at se Zhus track record, Klik her)
Ser man på konsensusfordelingen, baseret på 7 Køb-vurderinger vs. 4 Hold, hævder denne aktie en Moderat Køb-konsensusvurdering. Analytikerne ser, at aktierne giver et afkast på ~98 % i det kommende år, når man tager det gennemsnitlige mål i betragtning på $85.80. (Se Intellia aktieprognose)
Besøg TipRanks for at finde gode ideer til handel med aktier til attraktive værdiansættelser Bedste lagre at købe, et nyligt lanceret værktøj, der forener alle TipRanks 'aktieindsigt.
Ansvarsfraskrivelse: Synspunkterne i denne artikel er udelukkende udtalelser fra den fremhævede analytiker. Indholdet er kun beregnet til informationsformål. Det er meget vigtigt at foretage din egen analyse, inden du foretager nogen investering.
Kilde: https://finance.yahoo.com/news/2-high-risk-high-reward-143514698.html