FDA udvider tilladelsen til abekoppevaccine for at femdoble dosisudbuddet

Food and Drug Administration udvidede tirsdag sin tilladelse til abekoppevaccinen på en måde, der ville øge det begrænsede udbud af skud markant.

FDA vil tillade sundhedsudbydere at administrere skuddene gennem intradermal injektion eller mellem hudens lag, hvilket vil øge udbuddet af doser med så meget som det femdobbelte. Vaccinen indgives traditionelt gennem subkutan injektion, som går ind i fedtlaget under huden. De intradermale injektioner er kun til voksne.

Nødgodkendelsen giver også personer under 18 år mulighed for at modtage vaccinen, hvis de er i høj risiko for abekopper. Personer under 18 år ville modtage skuddet gennem subkutan injektion.

Jynneos er den eneste FDA-godkendte abekoppevaccine i USA. Sprøjtene gives i to doser med 28 dages mellemrum. Jynneos er fremstillet af Bavarian Nordic, en biotekvirksomhed med base i Danmark.

USA har kæmpet for at holde op med efterspørgslen efter skud, efterhånden som abekoppeudbruddet vokser, hvilket har gjort det vanskeligt for folk at få tider og ført til lange køer uden for klinikker.

USA bekæmper det største abekoppeudbrud i verden med næsten 9,000 tilfælde i 49 stater, Washington DC og Puerto Rico, ifølge Centers for Disease Control and Prevention.

Minister for sundhed og menneskelige tjenester, Xavier Becerra, erklærede udbruddet for en nødsituation for folkesundheden i sidste uge. USA erklærede sidst en nødsituation for folkesundheden som reaktion på Covid-19 i 2020.

HHS har stillet mere end 1 million doser til rådighed for statslige og lokale sundhedsafdelinger siden maj. Mere end 620,000 doser er blevet sendt til jurisdiktioner indtil videre, ifølge HHS.

Abekopper er sjældent dødelig, og der er indtil videre ikke rapporteret om dødsfald i USA. Men virussen forårsager læsioner, der kan være meget smertefulde. Nogle patienter har brug for indlæggelse for at håndtere smerten.

Dette er at bryde nyheder. Venligst tjek tilbage for opdateringer.