Forma Therapeutics aktie springer 50%; her er hvorfor

Forma Therapeutics Holdings Inc (NASDAQ: FMTX) aktierne er steget 50% efter at have annonceret en endelig aftale med Novo Nordisk. I henhold til aftalevilkårene vil Novo Nordisk købe medicinalfirmaet i klinisk fase med fokus på sjældne blodsygdomme og seglcellesygdomme i en kontant transaktion til 20 USD pr. aktie, hvilket repræsenterer en samlet salgsværdi på omkring 1.1 mia. USD.

Transaction transforms Formas kliniske udvikling af etavopivat

CEO for Forma, Frank D. Lee, sagde:

Leder du efter hurtige nyheder, hottips og markedsanalyse?

Tilmeld dig Invezz-nyhedsbrevet i dag.

Dagens meddelelse er en spændende milepæl, der accelererer Formas formål med at transformere livet for patienter med seglcellesygdom og andre alvorlige hæmatologiske sygdomme. Novo Nordisk vil samarbejde tæt med seglcellesamfundet for at forstærke vores indvirkning på patienter verden over, som har akut brug for nye behandlingsmuligheder.

Med købet af Forma Therapeutics, sammen med dets flagskibs eksperimentelle lægemiddelkandidat, etavopivat, fremmer Novo Nordisk sit videnskabelige fodaftryk og portefølje inden for hæmoglobinopatier, en klasse af sygdomme, hvor hæmoglobinproteinerne i røde blodlegemer produceres eller arrangeres unormalt.

Sjælden sygdomschef og EVP for Novo Nordisk Ludovic Helfgott sagde:

Novo Nordisk har arbejdet i mere end 40 år på at udvikle og levere transformativ medicin til patienter over hele verden med sjældne og ødelæggende sygdomme. Ved at tilføje Formas differentierede tilgang til at imødekomme udækkede behov for patienter, tager vi et skridt fremad i at forbedre vores seglcellesygdom-pipeline.

Helfgott tilføjede, at Novo Nordisk har en ambition om at skabe en toppipeline af kombinations- og selvstændige behandlinger for at behandle seglcellesygdomme underliggende årsager og komplikationer.

Forma udviklende etavopivat til behandling af anæmi

Etavopivat er en eksperimentel en gang-om-dag oral eksklusiv pyruvatkinase-R (PKR) aktivator. Forma Therapeutics udvikler etavopivat til behandling af anæmi og vedligeholdelse af røde blodlegemers sundhed hos personer med seglcellesygdom (SCD). SCD er en stærkt invaliderende og livstruende sygdom, der forkorter levetiden. Udover et fase 2-studie for patienter med thalassæmi og transfusionsafhængig SCD, gennemgår lægemiddelkandidaten i øjeblikket et globalt fase 2/3-studie (Hibiscus) for SCD-patienter.

Lee konkluderede:

Vi ser frem til at arbejde sammen med Novo Nordisk for at fungere som en betroet partner for vores lokalsamfund og til at fremme innovation, adgang og sundhedslighed for patienter.