Lillys Alzheimers medicintilbageslag er 'ikke en tese-breaker'

Eli Lilly & Co (NYSE: LLY) endte lidt ned fredag, efter at den amerikanske FDA afviste deres anmodning om fremskyndet godkendelse af Donanemab – dets Alzheimers lægemiddel.

Hvorfor afviste FDA dens ansøgning?

Ifølge Food and Drug Administration manglede den farmaceutiske behemoth tilstrækkelige data til at retfærdiggøre hurtig godkendelse. Især ønsker tilsynsmyndigheden, at Lilly skal behandle mindst 100 personer med Donanemab i tolv måneder eller mere.

Leder du efter hurtige nyheder, hottips og markedsanalyse?

Tilmeld dig Invezz-nyhedsbrevet i dag.

Fase II-data, som Indiana-baserede Eli Lilly indsendte, faldt seks under denne tærskel. I den pressemeddelelse, Anne White – Executive Vice President for virksomheden sagde:

Vi ser frem til vores kommende bekræftende fase 3-resultater og efterfølgende FDA-indsendelse. Vi er forpligtet til at samarbejde med FDA for at sikre den hurtigst mulige vej til at bringe denne potentielle medicin til patienter i nød.

Lilly-aktien er i øjeblikket steget mere end 15% i forhold til slutningen af ​​september.

Skal du stadig købe Lilly-aktien?

På trods af tilbageslaget er Bank of America-analytiker Geoff Meacham fortsat optimistisk på pharma lager for sit Mounjaro-lægemiddel.

Mounjaro er Lillys type 2-diabeteslægemiddel, der sandsynligvis vil vinde godkendelse til også at behandle fedme i den bagerste halvdel af 2023 (Læs mere).

Det er bestemt ikke en tese-breaker. Folk bruger svaghed til at købe aktien, og det er virkelig, fordi fortællingen om fedme og om Mounjaro-lanceringen bare er så stærk.

Eli Lilly & Co sænkede heller ikke sine helårs finansielle guidance efter FDA's afvisning. Meacham har i øjeblikket et prismål på $390 pr. aktie på Lilly-aktien, hvilket repræsenterer omkring 13% opside herfra.