MRTX-aktie: Hvorfor den mistede halvdelen af ​​sin værdi i denne uge og opgav et købspoint

Mirati Therapeutics'(MRTX) smerte fortsatte torsdag midt i en række analytikernedgraderinger, efter at MRTX-aktien mistede omkring halvdelen af ​​sin værdi på tre dage.

X

Tidligere på ugen sagde Mirati, at 49% af patienter med fremskreden lungekræft reagerede på et regime, der brugte dets lægemiddel, adagrasib, og Mercks immunonkologiske lægemiddel Keytruda. Men det var ikke meget bedre end den samlede responsrate på 48 % for Keytruda plus kemoterapi, en standardbehandling.

"Efter vores mening har disse resultater endnu ikke endegyldigt demonstreret en fordel ved (immuno-onkologi) plus kemo," sagde SVB Securities analytiker Andrew Berens i en note til kunder.

Berens siger, at hans outperform rating på MRTX aktie er under revision. Ifølge rapporter har analytikere med Citi, BMO Capital Markets og JP Morgan alle nedgraderet aktier.

MRTX-aktie: Stejle dyk i denne uge

På aktiemarkedet i dagMRTX-aktien faldt 11.6 % til 43.85. Det fulgte et dyk på næsten 23 % tirsdag og et tab på næsten 31 % onsdag. For ugen har aktierne tabt mere end 54 pct.

Mirati's adagrasib blokerer et protein ofte knyttet til kræft kendt som KRAS. Specifikt fokuserer den på en mutation kendt som G12C. Food and Drug Administration skal snart træffe en beslutning om, hvorvidt adagrasib skal godkendes som solobehandling til patienter med ikke-småcellet lungekræft, som er blevet forværret ved mindst én tidligere behandling. Amgen (AMGN) er den eneste virksomhed, der hidtil har et produkt til disse patienter.

De data, der blev frigivet tirsdag, er dog for kombinationen adagrasib og Keytruda hos patienter med tidligere ubehandlet ikke-småcellet lungekræft.

Mirati hævdede, at patienter med G12C-mutationen ikke reagerer så godt som andre patienter på Keytruda plus kemoterapi, sagde Berens. Af denne grund mener virksomheden, at det bør have en lavere bjælke for at vise effektiviteten af ​​dens kur. Det argumenterede også for, at der er et højt udækket behov blandt disse patienter.

Administrerende direktør David Meek forventer, at svarene bliver dybere med tiden. Mirati planlægger at konvertere sin nuværende undersøgelse til en pivotal undersøgelse. Dette betyder, at dataene fra undersøgelsen i sidste ende kan sendes til FDA til gennemgang forud for en potentiel godkendelse.

"På tværs af både vores monoterapi- og kombinationserfaring har vi set cirka 25% af patienterne reagere efter mindst tre måneders terapi," sagde han i en e-mail til Investors Business Daily. "Vi fortsætter med at være sikre på vores plan for adagrasib i (tidligere ubehandlet) KRAS G12C-muteret ikke-småcellet lungekræft og ser frem til at udføre vores fase 3-program."

Fase 3 undersøgelse planlagt

Men MRTX aktieinvestorer købte det ikke.

"I sidste ende bliver virksomheden nødt til at lykkes med at demonstrere overlegenhed af adagrasib over (immunonkologi) plus kemo i et enkelt klinisk forsøg, og vi tror ikke, at investorerne fandt disse krydsforsøgsanalyser som overbevisende," sagde Berens.

CEO Meek understregede, at de tidlige data viser stærk sikkerhed og tolerabilitet for adagrasib plus Keytruda. Amgen studerer stadig sit rivaliserende lægemiddel, Lumakras, i kombination med Keytruda. Tidligt bemærkede virksomheden nogle leverproblemer.

I mellemtiden fortsatte MRTX-aktien sit store fald torsdag. Aktier har allerede forladt en kop base med en køb point på 95.79, der begyndte at dannes i august, ifølge MarketSmith.com.

MRTX-aktien er også faldet et godt stykke under vigtige glidende gennemsnit.

Følg Allison Gatlin på Twitter på @IBD_AGatlin.

DU KAN MÅSKE OGSÅ LIDE:

Entrada skyder i vejret på $250 millioner handel med vertex i muskeldystrofi

Dagens IBD-lager Dexcom: Hvordan en central FDA-beslutning kunne gøre det handlekraftigt

IBD Digital: Lås op for IBD's førsteklasses aktielister, værktøjer og analyse i dag

Sådan forsker du på vækstaktier: Hvorfor dette IBD-værktøj forenkler søgningen efter topaktier

Aktier at købe og se: Top børsintroduktioner, store og små kasketter, vækstaktier