Nu hvor FDA godkendte TG Therapeutics multipel sklerosebehandling, øger analytiker prismålene

• Onsdag godkendte FDA TG Therapeutics Inc (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituximab-xiiy) til recidiverende former for multipel sklerose (RMS).

• Briumvi er det første og eneste anti-CD20 monoklonale antistof godkendt til RMS, der kan administreres i en times infusion efter startdosis.

• TG forventer at lancere Briumvi i USA i 1Q23 kommercielt.

• HC Wainwright gentager en Køb-vurdering for aktien med et kursmål på $24, op fra $19.

• Analytikeren skriver, at en hurtigere infusionstid kan gøre det muligt for Briumvi at vinde andel hurtigt, og der kan være en stor mulighed i denne indikation for en lille disruptiv salgsstyrke.

• I USA anslås det, at top 550 tegner sig for >70 % af patientvolumen. En potentiel europæisk godkendelse kan ske i slutningen af ​​2023.

• Ledelsen har tidligere bemærket, at omkring 20% ​​af det globale MS-salgsmarked for CD20-hæmmere kunne komme fra Europa, hvor det tyske marked er det vigtigste.

• Ledelsen har endnu ikke besluttet, om den vil samarbejde med Briumvi i Europa eller gå alene.

• HC Wainwright anslår et salg på 46.1 millioner dollars i 2023 for Briumvi i MS, hvilket vokser til 558.8 millioner dollars i 2028.

• Pris Handling: TGTX-aktierne er steget 18.30 % til 10.01 USD ved sidste check torsdag.

Seneste bedømmelser for TGTX

Dato	Firm	Handling	Fra	Til
jan 2022	HC Wainwright & Co.	opretholder		KØB
jan 2022	HC Wainwright & Co.	opretholder		KØB
december 2021	Evercore ISI Group	opretholder		udkonkurrerer

Se flere analytikervurderinger for TGTX

Se de seneste analytikervurderinger

Se mere fra Benzinga

Gå ikke glip af advarsler i realtid om dine aktier – deltag Benzinga Pro gratis! Prøv værktøjet, der hjælper dig med at investere smartere, hurtigere og bedre.

© 2022 Benzinga.com. Benzinga giver ikke investeringsrådgivning. Alle rettigheder forbeholdes.