Pfizer Paxlovid-recepter til behandling af Covid er tidoblet i USA

Pfizer tirsdag sagde recepter på dets orale antivirale til behandling af Covid-19 er steget næsten tidoblet i USA siden slutningen af ​​februar, efterhånden som flere apoteker og andre steder modtager forsyninger.

CEO Albert Bourla, i et indtjeningskald Tirsdag morgen sagde, at næsten 80,000 patienter blev behandlet med Paxlovid i USA i ugen, der sluttede den 22. april, op fra omkring 8,000 patienter i slutningen af ​​februar. Mere end 33,000 websteder i USA har nu levering af Paxlovid, sagde Bourla, en firedobling i forhold til februar.

Aktierne i Pfizer steg over 1 % i handelen tirsdag eftermiddag.

Paxlovid-forsyningen var begrænset, da det antivirale middel først rullede ud i løbet af vinteren, men Pfizer øger produktionen med 6 millioner baner produceret til slutningen af ​​marts, ifølge Bourla. Pfizer er på vej til at fremstille 30 millioner baner i første halvdel af 2022 og 120 millioner ved årets udgang, sagde Bourla.

Pfizer rapporterede tirsdag $1.5 milliarder i Paxlovid-salg for første kvartal og fastholdt sin guidance på $22 milliarder i salg for 2022. Angela Hwang, Pfizers chef for biofarmaceuticals, fortalte analytikere tirsdag, at efterspørgslen efter det antivirale middel vil stige, efterhånden som nationer omorganiserer doser og sænker berettigelsesalder.

Covid-overførsel vil stige, efterhånden som regeringer letter folkesundhedsrestriktioner, og Paxlovid vil spille en vigtig rolle i behandlingen af ​​mennesker, der bliver smittet, sagde Hwang. Pfizer har ikke noget lager på hånden, fordi hver fremstillet dosis bliver sendt, sagde hun.

USA har bestilt i alt 20 millioner Paxlovid-kurser, hvor leveringen af ​​de første 10 millioner kurser skal afsluttes i juni og opfyldelsen af ​​de anden 10 millioner er planlagt til september, ifølge Biden-administrationen. Patienter i USA havde brugt mere end 500,000 Paxlovid-kurser i slutningen af ​​april, fortalte en højtstående embedsmand i administrationen til journalister i sidste måned.

Det Hvide Hus øger distributionen af ​​Paxlovid som en nøglekomponent i dets strategi for at bekæmpe Covid. Health and Human Services Department sigter mod at bringe det antivirale middel til 40,000 steder over hele landet. USA har oprettet mindst 2,200 websteder, hvor folk kan modtage Paxlovid, så snart de er testet positive for virussen, herunder apoteker, lokale sundhedscentre og langtidsplejefaciliteter.

Food and Drug Administration godkendte Paxlovid i december til voksne og børn i alderen 12 år og ældre, der er inficeret med Covid og risikerer alvorlig sygdom fra virussen. FDA godkendte Mercks molnupiravir kort efter, men sagde, at det kun skulle bruges til voksne i alderen 18 år og derover, som ikke har adgang til Paxlovid eller andre Covid-behandlinger.

Paxlovid viste sig mere effektivt og havde en bedre sikkerhedsprofil end molnupiravir i kliniske forsøg. Pfizers antivirale middel reducerede risikoen for hospitalsindlæggelse eller død med 90 % hos voksne, der havde Covid og var i risiko for at udvikle alvorlig sygdom. Molnupiravir reducerede risikoen for hospitalsindlæggelse og død med 30 % i kliniske forsøg blandt Covid-patienter med risiko for alvorlig sygdom.

Paxlovid har nu en markedsandel på 90 % sammenlignet med Mercks molnupiravir på de amerikanske detailapoteker, langtidspleje og postordremarkeder, sagde Bourla. Det antivirale middel er nu godkendt i mere end 60 lande, og Pfizer er i diskussioner om at bringe behandlingen til yderligere markeder, sagde han.

Patienter, der har fået ordineret Paxlovid, tager en behandling med tre tabletter to gange dagligt i fem dage. Kurset inkluderer to nirmatrelvir-piller udviklet af Pfizer og en tablet ritonavir, et meget brugt HIV-lægemiddel. Nirmatrelvir hæmmer et enzym, som Covid-virussen bruger til at reproducere, og ritonavir sænker patientens stofskifte, så medicinen forbliver aktiv i kroppen i en længere periode.

Mens Paxlovid er effektiv til at forhindre hospitalsindlæggelse og død hos mennesker, der allerede har Covid, lykkedes det ikke at forhindre infektion fra virussen i resultater fra kliniske forsøg offentliggjort fredag.