Rigel-aktien stiger i vejret, efter at FDA godkender leukæmibehandling, 2 dage efter at have modtaget besked om afnotering

Aktier i Rigel Pharmaceuticals Inc.
RIGL,
+ 1.86%
steg 39.5% i førmarkedshandel fredag, efter at bioteknologiselskabet annoncerede Food and Drug Administration godkendelse af sin Rezlidhia leukæmi behandling. Med en omsætning på 5.2 millioner aktier var aktien den mest aktive forud for åbningen. FDA-godkendelsen kom blot to dage efter, at virksomheden afslørede, at den modtog en meddelelse om afnotering, fordi dens aktie har været under minimumsbudkravet på $1 i 30 på hinanden følgende dage. Selv med rallyet var aktien på vej til at åbne under $1-niveauet. Aktien var lukket under $1 siden den 11. oktober. I mellemtiden sagde selskabet sent torsdag, at FDA godkendte deres Rezlidhia-piller til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær (R/R) akut myeloid leukæmi (AML) med et modtageligt isocitrat dehydrogenase-1 (IDH1) mutation. "REZLIDHIA giver en ny og vigtig mulighed for oral terapi til patienter, som typisk har et dårligt klinisk resultat," sagde Rigel Chief Executive Raul Rodriguez. Rigels aktie er faldet med 52.2 % i løbet af de seneste tre måneder til og med torsdag, mens iShares Biotechnology ETF
IBB,
+ 0.46%
har samlet 13.2% og S&P 500
SPX,
-0.09%
har opnået 3.9%.