Mød biotekaktien, der sprang over 1000 % på én dag

Investorer, der leder efter nogle upassende gevinster, vil ofte dreje til biotekområdet, et segment, hvor udtrykket højrisiko/højbelønning muligvis er blevet opfundet. Bjørn eller tyr, det kan ikke gøre nogen forskel for disse navne, som kan svæve eller styrte ned, afhængigt af specifikke hændelser såsom regulatorisk godkendelse/afvisning eller stærke/skuffende resultater fra et klinisk forsøg.

Alligevel er gevinsterne indsendt af Ambrx Biopharma (AMAM) i fredagens session er usædvanlige og særligt iøjnefaldende. Aktien steg i vejret til næppe troværdige 1007 %, efter at selskabet annoncerede glædelige resultater fra midtvejstesten af ​​dets brystkræftlægemiddel ARX788.

I fase 2 ACE-Breast-03-studiet, som fandt sted i USA, Korea og Australien, blev lægemidlet vurderet som en behandling for HER2-positive mBC-patienter (metastatisk brystkræft), som er resistente eller refraktære over for T-DM1 .

De foreløbige resultater viste en 51.7 % overordnet responsrate (ORR) og 100 % sygdomskontrolrate (DCR) efter behandling med ARX788. Derudover blev ingen lægemiddelrelaterede alvorlige bivirkninger (SAE'er) noteret af nogen patienter.

Med investorer, der reagerede, som de gjorde, er det sikkert at sige, at de var imponerede over resultaterne; taget i betragtning, hvor stort brystkræftmarkedet er, har lægemidlets potentiale skabt lidt røre.

Cowen analytiker Phil nadeau kan også lide det, han ser her, og bemærker: "ARX-788 har fortsat en god sikkerhedsprofil uden bivirkninger, der fører til seponering eller lægemiddelrelaterede SAE'er. Vores konsulenter har kaldt ARX788's aktivitet hos HER2-forbehandlede patienter 'robust' og mener, at dens aktivitet i især Enhertu- og Kadcyla-svigt sandsynligvis vil sikre ARX788 en plads i behandlingsparadigmet."

Det skal bemærkes, at resultaterne er foreløbige, og at det stadig er et forsøg på midten, og yderligere fase 3-test vil være påkrævet, selvom virksomheden i betragtning af de stærke resultater kan beslutte at forsøge at fremskynde dette lægemiddel til godkendelse.

I mellemtiden overvåger Amrbrx' partner NovoCodex Biopharmaceuticals i øjeblikket to fase 3-studier og et registreringsaktiveret fase 2-studie med ARX788 i Kina. Dataudlæsninger forventes næste år.

Historien fortsætter

For Baird-analytiker Joel Beatty, investeringsafhandlingen for AMAM afhænger af et "relativt stort antal skud på mål sammenlignet med andre biotekselskaber på deres markedsværdi."

"Inden for virksomhedens cash runway ind i 2025 bør vi få fase 1b/2-data for ARX 517 (anti-PSMA) og ARX 305 (anti-CD70)," uddybede Beatty. "Ambrx' partnerskaber med NovoCodex, SIno Biopharm og BeiGene giver også yderligere skud på mål."

Samlet set er Ambrx skredet ind under de fleste analytikers radar; aktiens moderate købskonsensus er baseret på kun to nylige købsvurderinger. Det gennemsnitlige kursmål står på $4, hvilket er `~12% lavere end dets nuværende værdi - højst sandsynligt et resultat af fredagens enorme stigning. (Se AMAM aktieprognose på TipRanks)

For at finde gode ideer til biotekaktier, der handles til attraktive værdiansættelser, kan du besøge TipRanks' Bedste lagre at købe, et nyligt lanceret værktøj, der forener alle TipRanks 'aktieindsigt.

Ansvarsfraskrivelse: Synspunkterne i denne artikel er udelukkende udtalelser fra den fremhævede analytiker. Indholdet er kun beregnet til informationsformål. Det er meget vigtigt at foretage din egen analyse, inden du foretager nogen investering.