Hjernehacking med et formål

Synchrons teknologi kan skabe telekinesis i det virkelige liv Getty Key Takeaways Spændende opstart Synchron tilbyder en revolutionær hjerne-computer-interface-løsning til mennesker med lammelse og andre lidelser...

Et hurtigt middel viser sig at være uhåndgribeligt for livreddende pulsoximeters problemer med mørkere hud

Siden pandemiens start har det populære medicinske udstyr været uundværligt til måling af ilt i blodet, men farligt unøjagtigt hos patienter med mørkere hud. Nu er FDA i det varme...

Hvordan Jessica Biel gør medicin bedre for dine børns helbred

KinderFarms blev grundlagt af forældrene Jessica Biel og Jeremy Adams, da de ikke kunne finde … [+] sundhedsprodukter til børn, der både var effektive og passede til deres værdier. KinderFarms W...

Rå østers forurenet med sapovirus kan være i 13 stater

Den amerikanske fødevare- og lægemiddeladministration (FDA) har netop udsendt en advarsel om, at rå østers potentielt … [+] er kontamineret med sapovirus. (Foto: Getty) getty Hvad fanden? Den amerikanske mad...

Revance Aktier hopper 18 % efter FDA godkender Botox Rival Daxxify

Topline-aktierne i Revance Therapeutics steg med 18 % torsdag, efter at virksomheden meddelte, at Food and Drug Administration havde godkendt Daxxify, et lægemiddel til ansigtsindsprøjtning, som Revance håber vil udfordre ...

CDC 'forsigtigt optimistisk' om faldende infektionstal - men raceforskelle vækker bekymring

Direktør for Topline Centers for Disease Control and Prevention Rochelle Walensky sagde, at hun følte sig "forsigtigt optimistisk" med hensyn til abekoppeudbruddet i USA, hvor antallet af nye infektioner faldt, da ...

Globale monkeypox-tilfælde falder med 21 % – selvom USA stadig topper antallet af verdenstilfælde

Topline Worldwide bekræftede tilfælde af abekopper faldt 21 % i sidste uge efter at have klatret i fire uger i træk, et potentielt tegn på, at udbruddet er ved at aftage i Europa, sagde Verdenssundhedsorganisationen torsdag...

Tre hurra for håndkøbshøreapparater

Jeg skrev dette stykke sammen med Drew Keyes, seniorpolitikanalytiker ved Paragon Health Institute. I den sidste uge tog Food and Drug Administration endelig det sunde fornuftstrin for at tillade patienter at ...

Vaccine rettet mod hurtigspredning af Omicron-subvarianter kunne være klar til efteråret, da Pfizer, BioNTech annoncerer forsøg

Topline Pfizer og BioNTech vil påbegynde forsøg med deres opdaterede mRNA Covid-19-vaccine designet til at beskytte mod de nyere BA.4 og BA.5 undervarianter af coronavirus senest denne måned, BioNTech ann...

Det er tid til at helbrede FDA's regulatoriske sklerose

WHITE OAK, MD – 20. JULI: Et skilt til Food And Drug Administration ses uden for … [+] hovedkvarteret den 20. juli 2020 i White Oak, Maryland. (Foto: Sarah Silbiger/Getty Image...

USA bestiller 2.5 millioner flere abekoppevacciner midt i rapporterede udrulningsproblemer

Topline USA har bestilt 2.5 millioner flere doser af Jynneos, den Food and Drug Administration-godkendte vaccine for at forhindre abekopper, sagde Department of Health and Human Services fredag, mens en...

Farmaceuter kan ordinere Pfizers Covid antivirale Paxlovid, siger FDA

Topline Food and Drug Administration godkendte onsdag farmaceuter til at ordinere Pfizers Covid-19 antivirale terapi Paxlovid til kvalificerede patienter, et skridt, der kunne hjælpe med at øge indsatsen for at gøre...

Ted Cruz trolde Sesame Street's Elmo over Covid-19-vacciner til børn under 5 år

Senator Ted Cruz (R-Texas) troldede Elmo, efter Sesame Street tweetede en video om Covid-19 … [+] vacciner. (Foto af Paul Zimmerman/WireImage) WireImage ligner senator Ted Cruz (R-Texas)...

FDA-rådgivningspanelet støtter Omicron-specifikke Covid-boostere - her er hvornår du skal få dit næste skud

Topline Et rådgivende panel til Food and Drug Administration anbefalede tirsdag agenturet at skubbe til nye Covid-19-booster-skud rettet mod den meget smitsomme omicron-variant, et træk...

Moderna og Pfizer Covid-vacciner til små børn godkendt af FDA-panelet

Topline Et rådgivende udvalg for Food and Drug Administration stemte onsdag enstemmigt for at anbefale Pfizer-BioNTech og Modernas Covid-19-vacciner til små børn, et skridt, der kunne rydde ...

Pfizer, Moderna Covid-vacciner er effektive hos små børn, siger FDA - her er, hvordan de adskiller sig, og hvad der derefter sker

Topline Tre doser af Pfizers vaccine og en to-doser af Modernas skud er sikre og effektive til at forebygge sygdom fra Covid-19 hos små børn, ifølge vurderinger leveret af Food and...

FDA-rådgivningspanelet godkender Novavax—1. proteinbaseret covid-vaccine

Topline Et rådgivende udvalg for Food and Drug Administration stemte tirsdag enstemmigt for at godkende Novavax's proteinbaserede Covid-19-vaccine, hvilket bringer skuddet et skridt tættere på at blive den fjerde FDA...

Pfizer beder FDA om at Greenlight Covid-vaccine til børn under 5 år

Topline Pfizer har bedt Food and Drug Administration om at godkende sin tre-dosis Covid-19-vaccine til børn under 5, meddelte virksomheden onsdag aften, et skridt, der kunne udvide beskyttelsen...

Haster FDA-tilbagekaldelse for jordnøddesmør på grund af Salmonella-bekymringer

Jif jordnøddesmør er blevet forbundet med 14 tilfælde af salmonella i flere stater indtil videre. Forbrugere … [+] bliver advaret mod at indtage berørte produkter fra Kentucky-fabrikken. Getty Maden...

FDA afviser tilbud om at godkende billigt antidepressivum som Covid-behandling

Topline Food and Drug Administration afviste mandag at godkende et billigt og bredt tilgængeligt antidepressivum som en behandling for Covid-19, idet de fandt, at en undersøgelse, der indikerer, at stoffet var effektivt...

Hvordan sikkerhedsbekymringer på en Abbott-facilitet førte til en krise

Topline Da Abbott Laboratories, en af ​​de største producenter af modermælkserstatning i USA, lukkede et anlæg i Michigan i februar, efter at Food and Drug Administration meddelte, at det var investeret...

Biogen CEO stopper efter kampe med Alzheimers medicin Aduhelm

Topline Biogens administrerende direktør Michel Vounatsos vil træde tilbage, da virksomheden fortsætter med at skære omkring 1 milliard dollars i omkostninger årligt, sagde Biogen tirsdag, efter Medicare begrænsede dækningen for sit Alzheimers lægemiddel, Ad...

87 % af børn indlagt med Covid under Omicron Wave var uvaccinerede, siger CDC

Topline Omkring 87 % af børn indlagt med Covid-19, da omicron-varianten var dominerende, var uvaccinerede, ifølge en undersøgelse udgivet tirsdag af Centers for Disease Control and Preventio...

Det "nye" ernæringsmæssige faktamærke vil ikke løse problemet

Food and Drug Administration oprettede etiketten Nutrition Facts i 1993. Shopper læser næringsdeklaration getty De serveringsstørrelser, der vises på etiketterne i dag, blev oprindeligt bestemt af, hvor meget f...

Indien, Kina, medicinalvirksomheder står over for stigende kontrol i Washington

En fortalergruppe for lokale producenter af generiske lægemidler, kaldet Americans for Safe Drugs, siger … [+] de fleste vil have deres essentielle medicin fremstillet her. Og udenlandske laboratorier giver FDA-advarsler...

FDA godkender den første Covid-åndedrætstestanordning

Topline Food and Drug Administration udstedte en nødbrugstilladelse torsdag for InspectIR Systems' "Covid-19 alkometer", den første regeringsgodkendte enhed, der er i stand til at opdage corona...

Ny føderal udgiftsplan kunne effektivt forbyde produkter, der hjælper folk med at holde op med at ryge

Kvinde damper derhjemme. getty Af de mange bestemmelser, der er inkluderet i den 2,741 sider store omnibus-udgiftsregning, der bliver presset igennem Kongressen i denne uge, er en budgetrytter, der vil udsætte tusindvis af produkter...

FDA godkender Eli Lilly-antistofbehandling, der bekæmper Omicron

Topline Food and Drug Administration udstedte fredag ​​en nødbrugstilladelse til en ny monoklonal antistofbehandling, som lægemiddelproducenten Eli Lilly siger, virker mod coronaviruss omicron va...

Medicare søger at begrænse dækningen for det kontroversielle Alzheimers lægemiddel Aduhelm

Topline Centrene for Medicare og Medicaid Services foreslog at begrænse dækningen for Alzheimers lægemiddel Aduhelm til patienter, der deltager i kliniske forsøg tirsdag, efter at mange medicinske eksperter hævdede ...